Наша миссия

Мы созданы для того, чтобы возвращать свет в глазах родителей, независимо от диагнозов их детей.

Мы доказываем, что и с инвалидностью может быть счастливая и наполненная жизнь человека и всей семьи.

Наши цели

- психологическая, социальная, эмоциональная поддержка родителей детей с инвалидностью и ограниченными возможностями

- повышение информационной осведомленности общества об особенностях, трудностях и способах поддержки семей с детьми-инвалидами

- развитие фонда для осуществления программ ассоциации, направленных на реализацию миссии сообщества

- распространение информации о родителях и людях с особенностями, достигших успеха и реализации независимо от физических или ментальных ограничений

 

ДОКУМЕНТЫ

ОТЧЕТЫ

С чего все началось?

 

 

С желания одной особенной мамы, обычного человека с необычной судьбой... С желания протянуть руку и поделиться важным с такими же женщинами, как она.

"Меня зовут Наталья Вертлиб и я самая обычная женщина. Я мама особенного ребенка с тяжелой формой дцп. И если получается у меня быть абсолютно счастливой, реализовывать свои мечты, заниматься любимым делом, постоянно развиваться и помогать другим, значит получится и у каждого из вас. Проснуться, услышать себя, наполнить любовью сначала себя, а потом весь мир вокруг.

 

Этот проект для поддержки. Психологической, моральной, энергетической, поддержки знаниями и опытом. 

 

Этот проект для того, чтобы из самой большой проблемы в вашей жизни вы извлекли свое самое настоящее сокровище. Чтобы осознали, какой дар ваш ребенок и как он может сделать вашу жизнь по-настоящему волшебной, несмотря на все сложности. Сложно - не значит плохо, не значит несчастливо. И абсолютно всё зависит от точки зрения. 

 

Для меня и для многих мам и пап, чьи истории мы рассказываем здесь, рождение особенного ребенка стало возрождением. Как птица Феникс.

 

Это наше второе дыхание... Полной грудью."

Дальше...

В октябре 2018 года состоялось первое большое и важное мероприятие - выставка фотографии Натальи Вертлиб "Особенные дети" на международном фестивале Фотовиза, и в декабре мы создали Инстаграм и запустили наш первый марафон для особенных мам. Этот день - 16 декабря 2018 года мы считаем днем рождения Второго Дыхания.

 

Проект на энтузиазме Натальи и ее команды существовал и развивался три года. За это время было проведено более 100 различных благотворительных мероприятий, акций, событий, онлайн проектов для особенных семей, для женщин. 

 

В 2021 году Проект поддержки особенных семей "Второе Дыхание" получил призвание сообщества PRO Женщин, инициативы Рыбаков Фонда, и стал победителем PRO WOMEN AWARD в номинации лучших социальных проектов. 

 

И в декабре 2021 года пришло время и необходимость расширения. Мы выбрали форму Ассоциации и официально создали некоммерческую организацию. 14 февраля 2022 года Благотворительная Ассоциация поддержки родителей детей с ограниченными возможностями "Второе Дыхание" получила свой официальный статус НКО.

 

Через год работы мы приняли решение сменить наше название в связи с тем, что Второе Дыхание называются еще как минимум два благотворительных проекта, а по закону название НКО должно быть уникальным. Это было непростое решение, но правильное.

С 24 марта 2023 года мы называемся Благотворительная Ассоциация поддержки родителей детей с ограниченными возможностями "Чувствуй" или кратко Ассоциация "Чувствуй".

 

И это не просто слово! Для многих из нас это слово и навык чувствовать стало началом новой прекрасной жизни.

У нас большие планы, много идей. Но работа Ассоциации зависит и от вас. Это сообщество, и каждая ваша мысль, потребность, мечта очень важны!

Для этого у нас есть общее пространство для общения, для новостей на платформе в телеграмм. У нас есть представители в разных городах для живой работы, и мы всегда рады включению в наши ряды новых членов, новых представителей в своем городе. 

 

Добро пожаловать! Вместе мы огромная сила!